医疗器械的测试不仅要测试密封性，还要同时考虑闭塞和流体限制。特别是与血液相关的医疗器械，这类问题会导致细胞溶解，测试这些设备最理想的就是同时考虑到膨胀、紧缩 、泄漏以及合理的流量测试。比如，医疗器械不仅做泄漏测试，还要进行流量测试，前者保证密封性，后者在实验的过程中不可能会引起任何的闭塞和约束。
YL-C医疗器械流量测试仪是根据“GB8368-2018 一次性使用输液器重力输液式”有关标准专门设计制造，用于测试医疗器械流量的测量仪器。有关标准中对“流量调节器”的规定：流量调节器应能调节液流从零至最大，流量调节器应能在一次输液中持续使用而不损伤管路，流量调节器和管路接触在一起贮存时不应产生有害反应。
有关标准中对“输液流速”的规定：对于滴管为20滴／mL的输液器，输液器在1m静压头下，10min内输出氯化钠溶液［质量浓度为p（NaCl）＝9g／L］应不少于1000ml。对于滴管为60滴／mL的输液器，输液器在1m静压头下，40 min内输出氯化钠溶液［质量浓度为p（NaCl）＝9g／L］应不少于1000mL。
YL-C医疗器械流量测试仪测试操控范围有但不限于测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、加减压。同时，可以机载打印测试数据，实时显示测试加压值，保持时间等数据等。
日立制作所等日本国内的电器业巨头正在积极发展医疗器械业务。与常规的家电行业不同，医疗器械业务需要长时间的技术累积，绝非仅靠成本高低即可决定胜负。目前日本厂商在这一领域优势地位明显，各公司纷纷致力于积极满足国内外逐步扩大的市场需求。 拟定4月1日出任日立医疗器械公司集团执行董事的北野昌宏24日表示，日立医疗保健器械未来“将以超声波诊断装置等作为重点”开拓 市场。2018财年业务的销售目标为6000亿日元（约合人民币363.61亿元，约是2013年财年销售额预期的2倍。北野昌宏表示，随着发达国家人口 老龄化和新兴国家的人口增长，医疗器械的需求日益增加。根据政府制定的经济发展的策略“日本复兴战略”，目前国内的医疗器械相
引 言 自从1895 年德国物理学家伦琴（W.K.Reontgen）在维尔茨堡大学物理研究所发现 X 射线开创人体影响诊断的先河以来，现代医学仪器在长达一个多世纪的发展中历久弥新，慢慢的变多的新技术应用于其中。尤其是科学技术越来越发达的今天，包括计算机技术、网络技术、微电子技术、材料技术、生物技术所取得的巨大成就，无不为满足社会、家庭和个人对医疗仪器更广泛、更多样化的需求提供了技术基础。未来的医疗器械必然走向微型化、智能化、个性化和网络化，全新概念的现代医疗仪器，必将在 21实际实现“无缝”融入到社区环境和个人家庭之中，从而更好地为每个人的健康服务。 现代医疗仪器要走向智能化、个性化和网络化，身份识别是第一步，也是最关键的一
智能控制管理系统设计 /
随着科学技术的日新月异，我们的生活也在不断的被改变着。尤其是，在全球医疗行业，这个趋势越来越明显。一些新发现的物理设备或智能系统帮助医生和患者以新的方式连接。相比几年前，数据的实时传输，也使得医生更加快捷地诊断出致命性疾病。 “创新”是当代的一个时髦词汇也是必须之路。为满足创新需求，慢慢的变多的 医疗器械 公司在R&D方面增大了投入。本文是笔者总结的2016年值得期待的10家医疗器械公司。 Top10. 波士顿科学公司（Boston Scientific） 波士顿科学公司（纽约股市交易代码：BSX）是专注于微创伤介入医疗器械的研发、生产和销售的跨国公司。公司总部设在美国马萨诸塞州波士顿地区的内提克市，
法规上 现在的英国属于欧盟一员， 医疗 法规上与欧盟保持一致，只要符合CE标准，在英国境内也不会有问题。 然而CE是法语CONFORMITE EUROPEENNE的缩写，意为“欧洲共同体”，欧洲共同体即欧盟的前身。 若英国脱欧了，CE不再适用于英国地区是很有可能发生的事情，英国在整个欧盟的监管系统中是最为健全，尤其对召回事件以及不良事件报告的通告方面做得比较完善。 按照英国的个性，脱欧之后很有一定的概率会产生一个属于不列颠群岛的标准。这个标准的起草或许会建立在CE的标准上，作细节上的更改，以更符合英国本身的情况。 如果真有这样的一个标准产生，这无疑对中国企业是一个坏消息，多做这样一个
如何开发出具有医疗信息监测，健康信息监测、评估、调控的终端或者是软件系统或者是硬件终端是目前医疗器械行业的一个当务之急。 “通过连续几个5年计划的支持，医疗器械科技和产业有了非常大的发展。”中国生物医学工程学会理事长、北京航空航天大学生物与医学工程学院院长樊瑜波在第四届医疗器械产业、投资与并购CEO峰会上表示，“十三五”将是医疗器械产业很好的机遇。 他做为国家“十三五”的医疗器械规划的主要参与者，介绍了国家在“十三五”期间重点支持发展的医疗器械产业领域： 数字化诊疗设备 “数字化诊疗设备即将以重点专项的形式作为‘十三五’首发的重点专项。”他透露。这个专项主要由五方面构成，除了数字化诊疗设备外
聚焦数字化、人工智能技术驱动的一体化解决方案，并通过创新的商业模式，加速解决方案进入市场，为医院、患者和消费的人提供“无缝关护”，从而优化医疗流程与效率，优化医患体验 4月11日，全球健康科技领导者皇家飞利浦公司发布了多款融入人工智能技术的产品及解决方案，并首次提出以AI技术驱动医疗科技的应用，通过人工智能生态圈的构建，向医疗机构持续提供优质的医疗资源。这一些产品及解决方案于4月11日至4月14日在2018春季国际医疗器械博览会(CMEF)上亮相。在飞利浦展台(1E05)，来访者能体验飞利浦为提供高影像质量、提升工作流程效率、改善患者体验而推出的全新数字化影像系统、人工智能软件平台和专业服务。 共创以数字化、人工智能技术
2019年3月18日，《新英格兰医学杂志》上公布了心脏设备植入患者对抗生素包膜的感染预防试验（WRAP－IT）的结果：比起标准预防治疗的抗生素效果，美敦力公司生产的TYRX可吸收抗菌包膜（简称TYRX包膜）使得心脏电子设备植入（CIEDs，全文后统一简称CIEDs）的患者，术后主要感染风险降低了40％，一般感染风险降低了61％。该试验结果于今天在美国心脏病学会第68届年度科学会议（ACC.19）的最后一次会议上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 “CIED的感染与发病率、死亡率和成本等因素相关。目前为止，在继续沿用严苛的手术技术外，临床上只有一种有效干预措施来预防术后感染－使用术前抗生素。术前抗生素已被证明可显著减少患者术
德国杜伊斯堡－埃森大学26日发表公报说，该校研究人员开发出一种能快速、准确判断I型艾滋病病毒(HIV－1)感染情况的电脑程序，这一成果将有利于提高治疗艾滋病的水平。 公报说，HIV－1侵入受体细胞是通过病毒壳膜蛋白gp120和受体细胞CD4之间的相互作用来实现的，此外还会根据不同病况而利用CCR5和CXCR4这两种辅受体细胞中的一种。通常而言，在HIV－1早期感染阶段，CCR5受感染数量较多，而CXCR4受感染则标志着HIV－1感染进入晚期。因此，能够准确确认被感染的辅受体细胞类型对于监测病情进展和对症下药有重要意义。 杜伊斯堡－埃森大学医学生物技术中心研究人员开发出的电脑程序能在数秒内判断出辅受体的受
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